Screening für Neugeborene wird erweitert/Yeni doğanlar için tarama genişliyor

Ab Mai 2026 wird das Neugeborenen-Screening in Deutschland um 14 weitere Erkrankungen ergänzt. Grundlage sind Heidelberger Studien im Projekt „NGS2025“, gefördert von der Dietmar Hopp Stiftung.

Heidelberg. Das Projekt „NGS2025“ ist erfolgreich abgeschlossen. Die Dietmar Hopp Stiftung unterstützte das Vorhaben seit 2020 mit 1,8 Millionen Euro. Auf Basis der wissenschaftlichen Ergebnisse beschloss der Gemeinsamer Bundesausschuss die Erweiterung des bundesweiten Screenings.

Früherkennung rettet Entwicklung

Forschende der Universität Heidelberg und des Universitätsklinikums Heidelberg konnten nachweisen, dass ein Blutstropfen in den ersten Lebenstagen genügt, um angeborenen Vitamin-B12-Mangel sowie 13 seltene Stoffwechselerkrankungen zuverlässig zu erkennen. Frühzeitige Therapien verhindern schwere Organschäden und Entwicklungsstörungen.

Mehr betroffene Kinder profitieren

Derzeit wird bei jedem 800. Neugeborenen eine behandelbare Erkrankung diagnostiziert. Nach der Erweiterung könnte dies auf eines von 600 Kindern steigen. Künftig umfasst das Screening 33 Zielkrankheiten und zählt zu den wirksamsten Präventionsmaßnahmen im Gesundheitswesen.

Yenidoğan bebekler için sağlık taraması genişliyor

Almanya’da yenidoğan tarama programı Mayıs 2026’dan itibaren 14 yeni hastalığı kapsayacak. Karar, Dietmar Hopp Stiftung’un desteklediği Heidelberg merkezli çalışmaların ardından alındı.

Heidelberg. “NGS2025” projesi başarıyla tamamlandı. Dietmar Hopp Stiftung projeye 1,8 milyon Euro destek verdi. Bilimsel bulgular doğrultusunda Gemeinsamer Bundesausschuss ulusal tarama panelinin genişletilmesine karar verdi.

Tek damla kan yeterli

Universität Heidelberg ve Universitätsklinikum Heidelberg bünyesindeki araştırmalar, doğumdan sonraki ilk günlerde alınan topuk kanıyla Vitamin B12 eksikliği ve 13 nadir metabolizma hastalığının erken teşhis edilebildiğini ortaya koydu. Erken tedavi sayesinde kalıcı hasarlar önlenebiliyor.

600’de bir bebek

Hâlihazırda her 800 yenidoğandan birinde ciddi ancak tedavi edilebilir bir hastalık saptanıyor. Yeni düzenlemeyle bu oranın 600’de bire yükselmesi bekleniyor. Böylece tarama kapsamındaki hastalık sayısı 33’e çıkacak.

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